2023年药厂qc心得体会总结(大全16篇)

心得体会是一个积累经验的过程，让我们不断进步和提升自己。写心得体会时要注重客观性和客观评价，避免过分主观和片面。下面是一些成功人士的心得体会分享，对于我们进行学习和借鉴是很有帮助的。

药厂qc心得体会总结篇一

QC，即质量控制(QualityControl)。在维护产品质量方面，QC无疑是至关重要的。而身为公司项目中QC的一份子，我也有幸参与和负责过多个产品的质量控制工作。从这些工作中，我汲取了很多心得和体会。在这里，我想简单分享一下自己的总结，为其他从事质量控制工作的同学提供一些参考。

第二段：重视过程。

在QC工作中，过程控制往往比结果更重要。过程控制可以帮助我们尽早地发现问题，从而尽早解决问题，节省成本。为了实现好过程控制，我们需要建立完善的过程控制机制，注意每一个细节，防止任何可能的差错。在这个基础上，我们再使用统计学方法，分析过程数据，找出不规则点和异常点，及时调整过程，确保产品质量符合标准。

第三段：加强沟通。

QC中我们需要和多个业务部门进行沟通协作，以达到产品质量的管理控制。有时候，我们需要和客户沟通，了解他们的需求，以及他们对产品的期望。所以，我们必须提前建立好良好的沟通机制，通过不断地沟通和抽象，最终实现产品质量的控制。

第四段：学习和积累。

QC是一个需要经验和技巧的工作，通过不断学习和积累，我们可以让自己在这个领域不断地成长。我们需要了解和学习行业内的知识和技能，积累经验，避免犯同样的错误。同时，我们也可以通过寻找行业内的优秀案例，吸取其中的经验教训，不断完善自己的质量控制体系和方法论。

第五段：推动质量文化。

质量不是一个人的事情，更是一个团队的事情，需要全员参与。我们需要借助各种机会，推动企业质量文化的建设，将“质量第一”的理念深入到企业的各个角落。有利于我们建立和完善管理制度，为企业成长和优化提供坚实的质量保证。我们应该不断呼吁和推广质量文化、品质观念，让更多的人参与，构建质量共同体。

总之，QC不仅是实现企业产品质量的保证，更是推动企业发展和提升的重要方式，我会继续努力提高自己的能力和水平，为质量管理控制尽一份力量。希望我的总结能够对其他同学和相关从业人员有所帮助。

药厂qc心得体会总结篇二

下。

产品的质量及货期会直接影响客人对公司的信任度，所以我们每一个判断都会直接或间接影响公司利益的，由于现在的工厂体制、合作模式、工人质素等多方面的转变，qc的工作要求也随而转变，qc跟单相结合，除了监督质量外还要留意进度，两者是有冲突的，要适当着量，如遇到任何一方感到危机或无法解决时，要及早通知公司及有关人员，尽快寻求解决方法。

说谎、我们的工作一般情况下都是独立自主的，正因为这样，我们很容易酿成一个缺点--说谎。成因一般是由于自身的懒散及遗忘导致工作任务的延误或没完整的完成，待公司追问时，由于一时紧张就会用说谎来掩饰自己的错误，为了完谎可能会说更多的谎话，可能会由一个小小的错误变成一个令公司损失的特大错误，这需要同事们多些监控和提点，更需要的是自身的自律。

动摇立场、由于工作需要，我们有时会长时间接触同一个外贸供应商或工厂，为了更好地完成任务，我们会跟外贸或工厂的有关人员建立良好的关系（这是有必要的），但正因为这样，我们可能会动摇立场而作出错误的判断，所以我们要时刻警惕自己，坚定立场，公事上要以公司利益为出发点。

贪心、产品出现问题是常见的，因为我们的产品种类比较多，常合作的工厂不多，甚至有的是一次性的。当产品出现问题时，有少数的工厂为了自己的利益会作出一些影响我们判断的行为，最常见的是吃喝玩乐及送礼，甚至有更可鄙的金钱收买，这是考验你们的人格，这是做人和做事都不可取的。

切忌以命令的方式及口吻去沟通避免产品出现问题时工厂借题发挥推卸责任。

心态、由于工作需要，我们有时会长时间出差在外，枯燥郁闷的生活加上工作压力可能会使你们有急燥、焦虑、无助等心态，甚至有些怨言，从而影响工作。要用不同的角度多方面去思考，多想想对自己有好处的结果来平行心态，同事的关心、上司的体恤和鼓励也是平行心态的良药。

过份认同避重就轻，对产品生产过程中的细节及特性越了解越有利于工作，但过份自信地认同产品有其难度或工厂能力有，容易错把一些问题误判为理所当然，自认为再作任何努力，也无法达到要求。更错的是为了减轻自己的工作负担而避重就轻，此乃qc大忌。应将所有问题如实向跟单同事汇报，加以讨论，一方面向工厂施压，一方面作客观判断。

qc的工作就是根据公司。

提供。

的查货资料、样板及注意事项在产品的生产过程中监控质量及进度，当每次收到查货资料、样板及注意事项时，要立刻查阅有关资料，紧记重点，根据注意事项细察样板，以自身经验去仔细研究其可能存在的生产隐患，再与有关跟单同事作一些交流，互相提醒，互补漏洞，待产品完成后按照aql的验货标准（或公司指引及客人要求进行验货，最后判断是否合格能否走货，如产品不合格或不能达到公司要求需要返工时，更需严谨细心监控、坚定立场，务必达到公司要求为止。概括工作任务分为四种。

1）中查：公司会根据产品需要而作出中期查货的安排，这个过程不能丢意轻心，要细心谨慎，尽早发现问题，解决问题，避免产品达至无法挽救的地步。

2）尾查：最终查货，作出是否合格能否走货的判断，根据公司。

提供。

的查货资料、样板及注意事项按步骤一项一项细心去做。点箱数对箱唛，量度纸箱尺寸是否相符，封箱方法是否正确；抽适当的箱数来进行查货，尽量抽取有间隔的箱号或有间隔的摆放，切忌假手于人；开箱抽点细数，查看包装方法是否正确及整洁，对包装资料，无论纸盒、胶袋、挂牌及所有辅件的材料与尺寸，就连每一个字符都要细心对照清楚，对某些特殊的产品，要用多方面的可能性去考虑、查判其包装方式会否直接或间接影响产品的变形及损坏等不良后果；按照aql的验货标准进行抽样验货，验货时尽量避免太多的无关人员围观，小心偷龙转凤；用公司。

提供。

的验货报告清晰简明地填写产品问题，要求对方。

签名。

及盖章，把产品的问题拍照电邮给公司有关人员，最后传真及通知其验货情况。

当有外发情况要适当调配时间如觉得时间或人手不足时马上通知公司再作安排。当有成品开始装箱时尽量要求工厂按流水号顺序来装箱便于日后发现问题时查找根源及处理如产品数量比较大时尽可能分批尽早进行验货。

4）返工：返工通常分为两种情况，一是返工完成后再复查，这种情况首要观察产品是否真正返工过，有几个重点要留意。开封验证，看看包装箱及胶袋有没有开封过的迹象；数据评估，根据产品问题估计返工正常所需时间和所得比例，判断工厂是否只做门面功夫；＂残骸＂见证，如产品问题需要整体或局部换件时，返工前要求厂方保留其＂残骸＂作为见证。二是现场监控，根据产品问题估计返工正常所需人力和时间，判断工厂是否安排恰当，返工过程中要强硬表明态度和立场之余，还应适当地作出质量指引，务求一次性按要求通过。

药厂qc心得体会总结篇三

时间过得很真快，转眼就两个月了，就在此时需要回头总结的时候从心底里感到日子的匆匆。原先外资企业生活让我感到渐渐远去，现在的工作已经渐渐变得顺其自然了，这或许应该是一种庆幸，是让我值得留恋的一段经历。

将近两个月的试用期下来，自己努力了不少，也进步了不少，学到了很多以前没有的东西，我想这不仅是工作，更重要的是给了我一个学习和锻炼的机会。从这一阶段来看，发现自己渴求的知识正源源不断的向自己走来，到这个大溶炉里慢慢消化，这就是经验。两个月以来，我分别在几个不同的岗位或角色上练习、实习，在此十分感谢公司的领导和前辈们对我的关照。

首先说说在企划部的工作心得。在企划部将近两个月的工作生活，我感触最深的就是，工作可以在快乐中完成。自到百依参加工作以来，各位领导都对我这位来自异地的新人亲切有加，特别是各位领导，在工作之余，以朋友的姿态经常跟我坦怀聊天，非但不摆领导的架子，而且还以朋友的关爱之心在引导我们做好企划工作，让我真切感受到了百依人温情。而其他大部分的老同事，也对我这个新人投以真挚友情的目光，在工作中，只要你需要，他们随时给予热情地指导;工作之余，大家开怀谈笑，不分彼此。记得刚到一周的'时间，公司新老同事就已经打成一片，给我的感觉是上下同心。正因为如此，在企划部工作，让我体会了在愉快中完成工作的欢欣。

1、基本学会或单独处理了24张销售订单或计划订单;

4、协助谢国忠老师其它日常事务：《led产品系列参数性能一览表》等资料的制作;

5、物料跟踪、部门协调平均每个工作日3件次以上;详细情况见每月《计划跟踪》报表;

9、其它事宜(略);

2、 工作细心度不够，经常在小问题上出现错漏;

3、 办事效率不够快，对领导的意图领会不够到位等。

就总体的工作感受来说，我觉得这里的工作环境是比较令我满意的。首先是领导的关爱以及工作条件在不断改善给了我工作的动力;其次是同事间的友情关怀以及协作互助给了我工作的舒畅感和踏实感;第三就是目前正在营造形成我们“百依”特有的“企业文化”氛围给了我工作的信心。

我知道，上面的工作表现也许不能让领导感到满意，如果完全依据这些表现来决定是否可以继续留在这里工作学习，坦白说，我自己并没有太大的信心。但我坚信自己能够在今后的工作中会表现得更好，保证让领导满意。

年关将近，又到了铺天盖地写总结的时候，为济世救人，笔者特将访遍名师学来的年终总结秘笈奉献出来，希望能给各位同仁以启迪。

要点一:篇幅要够长

要想做到篇幅长，除了下苦工夫狠写一通外，还有一个捷径可走——字大行稀。即把字号定位在“三号”以上，尽量拉大行间距，但不可太过，否则会给人一种“注水肉”的感觉。

要点二:套话不可少

如开头必是“时光荏苒，2004年很快就要过去了，回首过去的一年，内心不禁感慨万千……”结尾必是“新的一年意味着新的起点新的机遇新的挑战”、“决心再接再厉，更上一层楼”或是“一定努力打开一个工作新局面”。

要点三:数据要直观

如今是数字时代，故数据是多多益善，如“业务增长率”、“顾客投诉减少率”、“接待了多少来访者”、“节约了多少开支”、“义务加班多少次”、“平均每天接电话多少个”、“平均每年有多少天在外出差”、“累计写材料多少页”等等。

要点四:用好序列号

序列号的最大好处是可以一句话拆成好几句说，还能几个字或半句当一句，在纸面上大量留白，拉长篇幅的同时，使总结显得很有条理。需要注意的是，一定要层层排序，严格按照隶属关系，不要给领导留下思路不清晰的印象。

药厂qc心得体会总结篇四

的大力支持指导下，在各相关部门的积极配合下，我公司各部门严格按照“记录要真实，材料要详实，成果要扎实，效益要实在”的活动准则，认真组织开展qc小组活动，取得了明显的成效，有效解决了公司安全生产、质量管理、现场管理、节能降耗、技术革新等工作中的重点和难点问题，极大地促进了我公司全面质量管理工作整体水平的提高。下面就公司一年来全面质量管理工作进行。

总结。

如下：

公司在年度计划大纲中全面引入了全面质量管理理念，并将qc小组活动列入年度工作的重要内容。从本年度开展的情况来看，不论是活动的真实性、有效性，还是成果的创新，都比往年有很大的进步。截止今年10月份，注册登记的qc小组达4个，活动率为100%，成果率达130%，共有80人参加了本年度的qc小组活动，普及率为30%，在小组活动中，广大成员热情参与，积极提合理化建议，为小组活动取得成果奠定了坚实的基础。

(一)。

领导。

高度重视，

思想。

认识统一到位。

qc小组活动作为一种先进的管理方式，已引起了我公司各部门。

领导。

的高度重视，并把它作为实现高效能节能降耗、技术革新目标的有效途径，上至。

领导。

下到普通员工都能积极投入到qc小组活动。总经理多次在会议上指出qc小组活动作为效能建设的一种重要形式必须在公司全面开展各部门要积极创造条件把开展qc小组活动与建立效能节能降耗、技术革新目标紧密结合起来切实促进工作效率和产品质量的提高。一是成立。

领导。

小组，建立办事机构。以公司质管部为。

领导。

机构，并专门指定了一名部门经理负责qc工作，进一步完善了qc小组活动机制。二是从人力和物力方面对qc小组进行支持。为确保小组活动的质量，各单位把最精干的人员配备到qc小组，为激励参与qc小组活动的积极性，制定出台了《公司qc活动管理办法》对获得成果奖的除了通报表扬外，还发放不等的奖金进行奖励，今年通过召开qc小组活动发布评审会，对制造一部等四个qc小组五个攻关课题进行了奖励，发放奖金8700元。这些奖励的出台实施，在全公司引起了强烈反响，也鼓励了更多同志踊跃投入到qc小组活动。

(二)强化培训教育，活动水平不断提高。

觉悟高、业务素质好、能正确运用现代管理理论和方法的骨干队伍，为深化全面质量管理，推动qc小组活动的深入发展做出了积极贡献。

(三)社会效益明显，工作效率显著提高。

事实证明，qc小组活动已在开发人才、提高质量、增加效益、节能降耗、技术革新方面发挥着越来越大的作用。从今年的开展情况来看，qc小组活动的成效是明显的，在开展活动的4个qc小组中，有4个小组取得了五项成果，成果率达130%，取得了显著的经济效益。qc小组活动已成为促进我公司安全生产、质量管理、现场管理、节能降耗、技术革新等工作不断前进的“加速器”，不仅锻炼了广大员工，提高了他们的素质，使许多重点和难点问题得到了满意的解决，真正实现了高效、务实的目标。

我公司qc小组活动在过去的一年虽然取得了一些成绩，但也存在一些不足之处。一是qc小组活动开展不够平衡，各部门之间存在较大差距。活动开展比较好的有各个制造部，今年也获得了qc成果，然而在公司各职能部门的qc小组活动开展的不是很好，还不善于通过开展qc小组活动来解决工作中的薄弱环节。

二是qc成果报告执笔人的。

整理。

水平亟待提高。总体来说，今年全公司取得的qc成果比较令人满意，但由于执笔人的。

整理。

水平不是很高，缺乏编写技巧，致使一些原本取得成果的课题由于执笔者文字表达能力的欠佳，最后导致成果报告质量一般，成为不小的遗撼。

面貌，开创qc小组工作新局面。

的效率意识和质量意识;举办以qc成果报告执笔人为对象、以掌握。

整理。

成果报告技巧为内容的提高班。

(二)提高认识，加强组织。

领导。

工作，进一步推广普及qc小组活动，改变目前qc小组活动开展不平稳、少数部门qc小组活动停滞不前的局面。

和物质奖励，对不积极开展活动的单位进行批评，同时制定相应措施，把开展qc小组活动情况与干部考核、评先评优挂钩起来，不断促进qc工作深入开展。

药厂qc心得体会总结篇五

在药厂中，质量控制（QC）是一项至关重要且不可或缺的工作。药品的制造和销售关系着人们的生命安全和健康，因此严格的质量控制流程尤为重要。QC的主要目标是确保产品的质量符合相关标准和法规，而且要保证生产过程的稳定性和一致性。作为一名QC人员，我深刻体会到了质控工作的重要性和责任。

二、QC工作中的挑战和应对策略。

质控工作中面临的挑战是多样的，比如质量检验的准确性、产品的合规性以及生产线上的问题。在质检过程中，高度的准确性是不可或缺的。每一个样本都必须仔细检测，确保合格率达到100%。此外，产品合规性也是QC人员需要密切关注的。随着国家和国际质量法规的变化，不断更新和了解最新的法规标准是必要的。当面临生产线上的问题时，QC人员需要快速做出决策并采取有效的措施来解决问题。对此，我相信只有积累经验和紧跟技术的发展，才能更好地应对工作中的挑战。

三、团队合作和沟通的重要性。

质量控制是一个团队合作的工作，只有团结一致、相互配合，才能有效地完成工作。与不同部门的人员密切合作，包括研发、生产和市场部门，能够更好地了解产品的特点和要求。同时，良好的沟通和协调也是必不可少的。通过及时沟通和信息共享，我们可以高效地解决问题并提高工作效率。

四、不断学习和提高自己的能力。

在质量控制领域，技术和法规标准都在不断发展和更新。作为一名QC人员，不断学习和提高自己的能力是非常重要的。通过参加培训、阅读相关文献以及参与行业交流，我不断了解到了质控领域的最新动态。此外，积累实际工作经验也是提高能力的关键。通过参与项目和解决问题，我不断提高了自己的技能和知识水平。

五、QC工作中的个人感悟。

从事QC工作以来，我深刻体会到了自己的成长和进步。在质控的学习和实践过程中，我收获了很多经验和知识，也增加了自己的自信心。QC工作的意义远远超出了“检验合格”的定义，而是对自己和他人生命质量的一种责任和关怀。这种责任感和使命感，使我更加坚定地投身于质量控制事业中，为人们的健康保驾护航。

总结一下，作为QC人员，我明白了质控工作的重要性和挑战。团队合作和沟通的重要性、不断学习和提高自己的能力以及个人对QC工作的感悟都成为了我在药厂QC工作中的宝贵财富。我愿继续不断提升自己的技能和知识水平，为质量控制事业做出更大的贡献。

药厂qc心得体会总结篇六

药厂轮岗是指员工在一段时间内在不同部门之间轮换工作岗位的一种管理方式。这种方式通常能够提高员工的综合素质和团队合作能力，同时也能够激发员工的工作兴趣和潜能。在我参与了药厂的轮岗计划后，我深切体会到了其中的好处和困难。通过此次经历，我对工作的认识和理解更加深入，从中也学到了很多宝贵的经验。

首先，药厂轮岗让我更全面地了解了企业的运作方式。在轮岗期间，我曾在生产线上工作，负责药品的生产和包装。我了解到了企业的生产流程以及质量控制的重要性。这种全方位的了解让我对企业的管理和决策层面有了更深刻的认识，也能更好地理解各个部门之间的合作和配合。

其次，药厂轮岗培养了我的团队合作精神。在接触不同的工作岗位时，我意识到每个部门都离不开彼此的协作。药厂的每个环节都需要团队成员的配合和沟通。在我轮岗的过程中，我主动与其他同事联系和交流，学会了如何顺利地与其他部门协调工作。这种学习是我平时工作中无法得到的，它加强了我的团队合作能力，让我能够更好地适应不同的工作环境。

此外，药厂轮岗还丰富了我的工作经验。在我参与轮岗后，我完成了从事工作的转变。我从一个专业的研发人员转变为一个生产线上的操作工人，这让我在药品生产和质量控制方面的知识有了更深入的了解。这种经验不仅丰富了我的专业知识，也让我更全面地了解到了企业的运作方式和生产过程。

另外，药厂轮岗对职业发展有着积极的影响。通过轮岗，我体会到了不同职业的特点和要求，对个人的职业规划有了更明确的方向。我认识到，只有全面发展自己的能力和技能，才能在职业发展中更有竞争力。药厂轮岗的经历让我重新认识到自己的优势和不足，并为未来的发展做出了更多的规划和调整。

最后，药厂轮岗也给我带来了不少困难和挑战。在新的岗位上，我需要学习新的操作技能和知识，并尽快适应新的工作环境。有时候，我会遇到工作中的困难和挫折，但这些困难和挫折也是我成长和进步的机遇。通过克服困难，我学会了处理问题和适应各种工作场景。这些经历让我更加自信和勇敢地面对各种职场挑战。

总的来说，药厂轮岗是一次宝贵的经历，让我在工作中收获了很多。通过不同岗位的轮换，我对企业的运作方式有了更全面的认知，培养了团队合作精神，丰富了工作经验，并对个人职业发展有了更明确的规划。虽然过程中存在困难和挑战，但这些经历让我更成长和进步。我相信，药厂轮岗的经历将成为我职业生涯中宝贵的财富，对我未来的发展将有着深远的影响。

药厂qc心得体会总结篇七

药厂实践是医药生产专业学生必不可少的一次实践环节。在这个过程中，我们不仅有机会亲身参与到药品的生产流程中，了解了药厂的运作方式，还学到了很多实操技能和理论知识。在实践结束之际，我深刻体验到了实践的重要性和实践带来的启迪与收获。下面我将结合个人经历，总结心得体会。

第一段：实践初体验。

在实践的初期，我对药厂的运作机制和生产流程一无所知。通过参观和实操，我了解到了许多之前未曾接触过的技术和设备。我还学会了生产常用的操作规范和工艺流程，比如传统和现代制剂技术、药物分析和质量控制等方面的知识。这些实践经历不仅极大地拓宽了我的视野，还让我深刻认识到实践对于理论知识的重要性。

第二段：团队合作的重要性。

在实践过程中，团队合作是非常重要的一环。面对各类生产环境和情况的变化，团队成员需要相互配合、协作完成各项任务。在我们的实践团队中，成员之间相互协作、互相帮助，有效地解决了许多问题。这样的团队合作精神让我深刻体会到协作的力量，也锻炼了我的团结合作意识和处理突发情况的能力。

第三段：风险意识和安全问题。

在药厂实践中，提高安全意识和防范措施的重要性十分突出。由于药品生产涉及化学品和高压设备等危险因素，一丝不慎可能会导致安全事故的发生。因此，我在实践过程中严格遵循了各项安全操作规范，养成了良好的安全习惯。同时，实践过程中还加强了风险评估和事故应急处理的意识，这对于未来从事医药生产工作有着重要的指导意义。

第四段：理论与实践的结合。

实践是理论的延伸和验证，也是理论知识的基石和实施。通过实践，我们能够将书本上的知识变成自己的技能和经验，从而更好地理解和应用所学的知识。通过亲身动手操作，我发现了课本中的许多限制和不足之处，实践帮助我填补了许多空白。同时，实践还让我发现了实际工作中的许多问题和挑战，这使我更加深入地思考和理解所学知识的实际应用。

第五段：实践的启示与收获。

药厂实践不仅使我对专业知识有了更深刻的理解和运用，还让我认识到一个合格的医药生产工作者需要具备全面的素质。在实践中，我不仅学到了技能，还锻炼了动手能力、组织能力以及与他人合作的能力。此外，实践还让我深刻认识到药品生产的重要性和我们的责任。在未来的工作中，我将时刻保持高度的责任感和使命感，为保障人民的健康贡献自己的力量。

总之，药厂实践是我大学生活中一次非常宝贵和难忘的经历。通过实践，我不仅对专业知识有了更深入的了解，还锻炼了各种能力和素质。这次实践经历不仅影响着我个人的成长，也对我未来的职业规划产生了积极而深远的影响。相信通过在实践中的学习和努力，我必将成为一名优秀的医药生产工作者。

药厂qc心得体会总结篇八

药厂轮岗是指员工在岗位间不断轮换，以增加工作经验和全面性的一种人力资源管理方式。在药厂轮岗的过程中，我深感获益良多，从中汲取了许多宝贵的经验和教训。下面，我将结合自己的实践体会，总结药厂轮岗的心得与体会。

第二段：收获经验与技能。

药厂轮岗让我有机会接触并了解了公司各个部门的运营情况，从不同的角度审视企业运作的方方面面。我先后在生产、质量控制、市场营销等部门进行过岗位轮换，经历了药品生产的全过程，更深刻地理解了药品从研发到销售的整个流程，对公司的产品线有了更全面的认识。同时，还通过与不同部门的同事合作，学习到了各种专业知识和技能，提升了自己的综合素质。

第三段：培养全员的全面素质。

药厂轮岗的一个显著特点是着重培养员工的全面素质。通过轮岗，我不仅仅是在熟悉不同的工作环境和流程，还锻炼了自己的沟通能力、团队协作能力和问题解决能力。我学会了如何与不同部门的同事进行有效的沟通和协作，充分发挥个人的专长，提高工作效率。在面对工作中的问题和挑战时，我也能够更快地找到解决方案，并具备更好的判断力和决策能力。

第四段：增强岗位的灵活性和适应性。

药厂轮岗还能够锻炼员工的岗位灵活性和适应性。通过不断地轮岗，我能够适应不同的工作环境和角色需求，更好地胜任不同的岗位。药厂轮岗的经历使我意识到，在不同的工作岗位上，有时候需要放下自己的固有思维和工作方法，善于学习和接受新的观念和方法。这样，不仅可以更好地适应新的岗位，也能够提高自身的职业竞争力。

第五段：反思与展望。

通过这段时间的药厂轮岗，我深切体会到了其对于员工个人发展的重要性，并且也看到了企业通过这一方式来完善其人力资源管理体系的巨大潜力。但是，在实际操作中，也存在一些问题。比如，药厂轮岗过于频繁可能导致员工的专业技能得不到深入发展，过于频繁的角色切换可能会影响员工的稳定性等。因此，在推行药厂轮岗时，需要平衡好各种因素，以发挥其最大的优势。

总之，药厂轮岗是一种非常有益的人力资源开发方式。通过药厂轮岗，我获得了全面的经验和技能，培养了全员的全面素质，增强了岗位的灵活性和适应性。同时，我也认识到了药厂轮岗所面临的一些问题和挑战。在未来的工作中，我将充分利用轮岗经验，不断提升自身素质，为企业的发展贡献自己的力量。

药厂qc心得体会总结篇九

20xx年，qc在以前的基础上，重点加强了内部管理，在促进团队。

精神。

树立团体形象，以及产品的出货质量方面都有了很大的提高。

部在5s、品质、工作态度三个方面拟制了“三好员工的评选制度”，加强了员工自律性的提高，在5s和员工工作纪律上有了很大的好转，不再因为主管不在而纪律散漫，影响板的出货质量，在很大程度上减少了客户的投诉和批退。

了较为及时的。

参考。

资料。

面貌，也直接影响着员工每天的工作情绪。干净整洁的工作坏境将每位员工的心溶在了一起，使员工的集体荣誉感得到加强，让每位员工很自然的接受它、维护它，自觉的为集体做好各自的岗位工作、为集体争光。

、维持以及员工的行为规范、素养都进行了统一的规定，自9月份实施以来，员工素质有了很大的提高，为品质部树立了良好的团体形象。

到了很大的加强，大大减少了因短路断线不良造成的投诉和退货。

1.品质部qc虽然在20xx年取得一定的成绩，但始终还存在很多的不足，有待于改善。

员工综合素质的提高。员工的综合素质偏低，一要提高员工的质量意识，品质是企业的生命，qc检验是产品入库前的最后一道工序。产品的好坏直接影响到企业的声誉，客户的流失很大程度取决于检验的把关。如何提高员工的品质意识，让每位员工从心底深处就有对公司负责，对顾客负责，对产品质量负责心态，把好最后一道关卡是势在必行的一大工作任务。

二要提高员工的专业技能水平，让员工在检验这个岗位上出色地完成各项任务，做到不错判、不误判，做人称职的检验员。

三要不断强化内部管理，虽然20xx年在这方面有一定的成效，但必须维持并加强，继续为员工营造一个良好的工作氛围，让员工有归属感，更有凝聚力和战斗力。

2.次品板和成品板的管理。次品板和成品板的数量统计的准确性，在很大程度上反应了我们企业的管理水平。fpc从投料到入库应该是一个加工过程的完整闭合，目前最终的产品统计时，成品与次品的数量不吻合也是管理的一个大漏洞。虽然原因是多方面的：如制作样本、出货试验、不良分析、包装误差、备品出货等等，但应做到有凭据，有差数的原由。20xx年完善次品板和成品板的管理是qc内部管理的一项重要内容。

并建立客户的质量档案为客户的服务。

提供参考。

依据。

4验人员的增补。在来年市场看好的情况下，应适当为qc部增补人员。目前，qc检验员已减少到24人。按产量计算：每人每小时平均产出500件板计算，每天只能消化96000件板，若除去检样品1人，辅助工作（如：测板、撕胶膜等）3人，实际检板人员只有20人，每天产出量只有80000件。按品种算：s1288a每天5人检（包括包装后插头检验），s1102a每天3人看（包括包装后金面检验），614、615、616三款板每天3人，辅助工作3人，看其它板的人员只有10人，若s1806a、s1510b两款也上量，须定人看，则人员根本不够。根据订单的情况，适时应给qc组添加人员备用。

药厂qc心得体会总结篇十

2、负责西林瓶、胶塞、铝盖、纸箱等包装材料的取样及检验；3、负责化验室试验台及玻璃器皿的定置管理维护保养、及卫生；4、负责试剂柜以及分析纯试剂、检验用有毒品的管理；5、负责各品种检验方法验证，如液相检验和紫外检查方法的验证、红外检查法验证等。

2、负责检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作；

3、负责各监测工作，并及时报告；

4、负责各车间所有成品检验所需样品的取样工作；5、负责对留样产品的检验、报告工作。

责任三：药厂qc岗位职责。

2.负责对洁净区操作室的微生物检定，及时掌握质量监控点的情况；

3.负责管理菌种和培养基，做好菌检室的清洁和消毒；4.负责填写相关的检验记录；5.配合验证做好样品菌检。

附送：

药厂制药设备半年工作总结药厂制药设备半年工作总结。

201n的一半马上过去，总结半年药厂制药设备的大致状况，结合当前形势分析开拓创新。

---、加强学习，提高业务素质。

活到老学到老。只有不断学习，接受强化对医药知识理论以及制药设备的熟悉了解。这一年多，我认真努力的工作，通过学习和亲身体验，设计完善了不少原有设备对制药工序的弊端，提高设备的利用率，延缓设备的更新换代。

随着社会的发展进步，电子产品的飞跃发展，机械化程度的突飞猛进。知识的更新，只能促使我不断学习，不断的充实自己，丰富自己的知识和见识，为药厂更好的工作做好了充分的准备。

二、放开视野，认真分析了解当前形势。

随着国家对食品保健医药的条列的完善，严格控制产品卫生要求，狠抓产品质量，整治不符合规范要求的医疗，药品，医疗器械，保健食品的专项行动，以保证消费者身体健康和财产安全。我们药厂是通过cmp认证的先进民营科技企业及高新技术企业，正好以此医药改革的大好环境的契机，发挥民营企业灵活运作的优势，提高资金流动的周期，进一步扩大市场份额。

三、降耗节能，加强设备维修保养及改良。

企业需要有稳定的大后方，才能向市场打出销售的重拳。设备的维护保养及改良是为生产提供服务的，让设备运转正常，提高生产效率，提高质量，减少废品废件的原辅材料损失，减少返工，翻工。充分合理的开源节流，最大限度的减少开支，保质保量的完成生产任务，为市场源源不断的优质产品。

四、加强反思，及时总结。

反思半年的工作，在看到成绩的同时，也在思量工作中的不足。不足之处有以下几点。

1、对于维修人员的培训不足，在实际工作中遇见的不常见故障分析判断不足，造成维修时间耽搁过长，影响生产，容易出质量事故，不合格产品的多发性。

2、维修人员团队意识不浓，形成个人单兵作业，容易对设备问题故障判断力的进入误区。配合不够，不能集思广益，不能以最快速度解决问题故障，提高设备的运转率。

3、维修人员的组织纪律性不足，工作散漫拖拉，没有积极的去寻找观察可能出现的事故隐患，总是在等待故障的发生，不能未雨绸缪的预见解决可能发生的故障，没有抢修观念。

4、维修人员的思想教育不足，吹毛求疵，炫耀技能，相互扯皮推诿，好大喜功。做好的做对的都是自己的功劳，做错的做坏的都是别人干的，少干或者不干就会少出错误或者不出错误。没有树立企业是我家，我依靠企业这颗大树遮风避雨的观念，忠诚敬业，求实创新的精神。

总结半年的成绩较以往有很大的提高和进步，各方面工作有待精益求精，追求高效。为药厂有一个稳定的大后方，放眼市场，共同发展，共创辉煌而努力。

药厂qc心得体会总结篇十一

QC（QualityControl）是商品生产过程中的品质管理，是工程学中一个重要的分支。随着社会经济的发展，质量控制成为一项很重要的任务。这几个月的实习生涯，对我的职业规划和个人发展产生了重要的影响。在实习的过程中，我接受了许多有益的QC培训，也参与了许多QC的操作。通过这些工作和学习，我对QC有了更深刻的认识，也积累了一些经验和体会。在本文中，我将综合这些经验和体会，总结出我在QC方面的心得和思考。

第二段：了解QC的意义和目标。

QC主要是为了提高产品的品质，控制产品的质量，目的就是要生产出优良的产品，节约资源，为企业创造更多的利润。QC的实践需要基于科学的知识和理论，不断发挥作用，提高效益。在实习的过程中，我深刻地感受到QC的作用，如果不进行QC，很有可能造成产品在生产过程中出现问题，甚至影响到企业发展，因此QC是企业持续发展的重要因素。

第三段：QC需要掌握的技能。

QC操作是一个非常复杂、细致而且具有挑战性的任务，其中包含了数学、物理、化学等多门学科，因此，为了进行QC工作，我们需要掌握很多的技能。首先，我们需要掌握不同的检测方法，如拉力测试、压力测试、弯曲测试、硬度测试等。其次，我们需要掌握不同的测试仪器的使用方法，如激光尺、光学显微镜、电子万用表等。最后，我们还需要具备良好的技术理解能力和操作技能，能够准确识别问题并解决问题。因此，QC技能的掌握是基础，良好的操作习惯可以大大提高工作效率和准确性。

第四段：QC的困难和挑战。

QC实践中面临着许多的困难和挑战，例如，生产资源的紧张，原材料的不确定性，产品设计和制造工艺的无法控制等等。这些因素会影响到QC的结果。为了解决这些问题，我们需要不断改进和创新，在技术上保持敏锐度和创造力。除此之外，我们还需要有良好的沟通能力和团队合作精神，在团队中共同解决问题，互帮互助，完成自己的任务。

第五段：结语。

QC无处不在，品质永恒。QC实践需要综合知识和一定的操作能力，是一项需要不断学习和积累经验的工作。这几个月的实习生涯中，我深刻地认识到QC的重要性和挑战性，学到了很多有益的知识和经验，并且收获了很多对未来工作的启迪。QC是一项极具挑战和发展机会的工作，它需要我们不断地学习和进步，只有这样，才能为我们的企业在激烈的市场竞争中争取更好的发展机会。

药厂qc心得体会总结篇十二

在药品生产过程中，质量控制（QC）是至关重要的环节。经过一段时间的工作实践，我深切体会到了药厂QC的重要性，并积累了一些心得体会。在这篇文章中，我将分享我的观察和思考，以期对药厂QC的持续改进起到一些参考作用。

首先，我发现药厂QC需要高度的自律和责任心。在质量控制方面，不能有任何的松懈和马虎。每一次检查和测试，都需要通过严格的标准进行，以确保药品的安全和有效性。作为QC人员，我们要时刻保持高度的警觉性，将质量放在首位，不允许任何疏忽。只有这样，我们才能对客户和患者负责。

其次，药厂QC需要良好的沟通和协作能力。在药厂中，各个部门之间的合作非常重要。QC人员需要与生产人员、技术人员和管理人员等多个部门进行紧密的合作，共同维护和提升产品质量。通过及时有效的沟通，我们可以更好地了解各个环节的工作进展，并及时解决问题。此外，QC人员还需要积极参与各种培训和学习，以保持对新技术和法规的了解。

第三，持续改进是药厂QC的核心。质量控制是一个不断发展和完善的过程。只有通过不断地改进和创新，我们才能应对不断变化的行业标准和法规要求。在我的工作中，我始终秉持着持续改进的原则，不断寻找以提高工作效率和产品质量的方法。我会参加各种药品质量控制的培训和研讨会，与同行们分享经验，吸取他人的教训。同时，我还会与其他部门和供应商合作，通过引进新的设备和技术，提升质量控制的水平。

第四，药厂QC需要严格遵守标准操作程序（SOPs）。SOPs是质量控制的基础，也是确保产品质量的保证。我会仔细学习和遵守SOPs，并在实际工作中执行。如果发现SOPs不合理或存在漏洞，我会及时向上级反映，并提出改进建议。只有通过遵守和改进SOPs，我们才能更好地控制产品质量，并确保符合相关要求。

最后，药厂QC需要始终保持高度的责任心和敬业精神。我们的工作不仅仅是为了达到法定要求，更是为了保护公众的健康和生命安全。作为质量控制人员，我们应该将这份责任牢记于心，并时刻提醒自己保持敬业精神。在工作中，我会主动承担责任，尽力做到最好，以便保障药品的质量和安全。

总之，药厂QC是一个重要的环节，对保障药品质量至关重要。通过高度的自律和责任心，良好的沟通和协作能力，持续改进，严格遵守SOPs以及高度的责任心和敬业精神，我们可以提升药品质量，为客户和患者创造价值。我相信，只要我们每个QC人员都能够认真履行自己的职责，并不断提升自己的能力和素质，药厂的QC工作一定会有更好的发展。

药厂qc心得体会总结篇十三

药厂实践是医药专业学生的一项重要实践活动，旨在使学生深入了解药厂的生产流程和质量管理体系，提高他们的实践能力和专业素养。本次实践活动的目标是让学生亲身参与药品生产的各个环节，了解并熟悉各种生产设备和仪器，并加深对GMP（GoodManufacturingPractice）和药品质量管理的理解。

二、实践内容和过程。

在本次实践活动中，我们参观了多个药品生产车间，包括原料药生产、制剂车间和包装车间。通过实地参观和与药厂工作人员的交流，我们了解了药品的研发过程以及生产各个环节的关键技术和质量控制要点。在实践过程中，我们不仅学习了药品的生产流程，还对实验室的仪器设备和操作方法有了更深入的了解。同时，我们还参与了药厂的质量管理体系的评估和审查工作，对于质量控制和合规性监督有了进一步的认识。

通过本次药厂实践，我们收获了很多宝贵的经验和知识。首先，我们深刻认识到药品生产过程中质量的重要性。只有确保每个环节的严格按照GMP要求进行，才能保证药品的质量和安全性。其次，我们学会了如何操作各种生产设备和使用仪器，并且更加熟悉了各种药品的制剂工艺流程。最重要的是，我们对于药品质量管理的理念有了更深刻的认识，明白了质量管理不仅仅是检验产品是否合格，更是要从源头控制，确保生产过程中的每一个环节都能达到标准。

四、面临的挑战和解决方案。

在实践活动中，我们也面临了一些困难和挑战。首先，现场的生产工作环境比预想中的要复杂和危险，需要我们具备更高的安全意识和防护措施。同时，生产过程中的一些技术操作和设备使用对我们来说较为陌生，需要我们快速学习和适应。为了解决这些挑战，我们积极与药厂工作人员沟通交流，向他们请教和学习，并且加强了对个人安全意识和操作规范的培训。通过不懈的努力，我们逐渐掌握了药品生产工艺和质量管理的要点，并且能够独立完成一些简单的生产操作。

五、对未来的启示和展望。

本次药厂实践活动为我们提供了一个很好的机会，让我们更加深入地了解和体验了药厂的生产过程和质量管理。通过亲身参与实践，我们不仅学到了专业知识和技能，还培养了实际操作的能力和团队合作精神。参与实践的过程中，我们还结识了很多同行并与他们进行了深入的交流，建立了良好的个人联系和合作关系。这对于我们今后的学习和职业发展都将会有很大的帮助。展望未来，我们将继续努力，不断学习和提高自己，在实践中不断成长并为药品行业的发展做出自己的贡献。

整体而言，本次药厂实践活动让我们在药品生产和质量管理方面有了更深入的认识和理解。通过实践，我们不仅熟悉了药品生产的各个环节和流程，还加强了对GMP和质量管理的认识。同时，我们也面临了一些挑战，但我们通过不断学习和实践，解决了这些困难。这次实践为我们未来的学习和职业发展提供了很好的启示，我们将继续努力，为医药行业的发展贡献自己的力量。

药厂qc心得体会总结篇十四

作为一名QC工作人员，我在工作中不断积累着经验和体会，本文将就我在QC工作过程中所总结的心得体会进行分享，希望能给大家带来一些帮助。

第一段：深度了解品质标准。

QC工作的核心在于对产品的品质进行检验和测试，在此之前，我们必须深度了解相关产品的品质标准，掌握各个指标要求的检测方法和步骤，确保能够全面、准确地进行检测。我们可以通过研究国家关于产品品质的标准和细则，深入了解各个产品的生产工艺、原材料以及生产过程中可能存在的问题，从而制定可行的质量控制方案。

第二段：建立完善的检测流程。

为了确保我们能够对每个产品进行全面的检测和测试，我们需要建立一套完善的检测流程。这个流程包括从产品的进货、质检到出货等全过程，我们还需要制定详细的操作规范、检测标准和交流反馈机制，以便于质检员能够按照统一的流程、标准进行检测，从而避免人为因素干扰和误判。

第三段：提高信息交流与沟通能力。

QC工作人员需要与各个部门进行信息交流和沟通，包括与研发、采购、生产等部门，确保在整个产品生产过程中质量得到充分控制和保障。在交流和沟通过程中，我们需要关注员工的具体需求，尊重他们的意见和想法，采取有效的沟通方式，使不同部门间的协作更加高效。

第四段：注重团队协作和管理。

QC工作是一个需要团队协作的工作，为了保证质量控制的一致性和稳定性，我们需要建立一支高效的团队。除了培养专业素质和技能，我们还需要重视团队协作和管理。例如，通过安排不同的人员轮岗，使不同人员之间能够相互了解并协作工作，避免过于单一独立的检验。

第五段：持续改善和创新意识。

我们需要认识到，质量控制是一个不断改善和创新的过程，在不断的实践中发现问题、发现优化的空间，从而引导我们持续推动和改进我们的工作。我们应该鼓励员工提出改善方案和创新点子，时刻保持敏锐的洞察力和好奇心。

以以上几个方面为主线对QC工作心得进行总结，希望对大家有所启发。QC工作是一个重要的质量保障工作，我们需要不断努力，提高自己的工作水平，为企业的发展和产品的质量提高贡献自己的力量。

药厂qc心得体会总结篇十五

不知不觉xxxx单位工作3个多月了，我目前还算是新员工，在xxxx年x月xx日就转正成为正式员工了，刚踏入武药我就得到了x经理还有xxx的关照，我十分感谢，就不知道怎么谢他们，我分到xxx的管理下的员工，我就铭记工作务实，认真学习，多请教有经验的老师傅和比我懂得多的师傅，为力求尽快上手，适应工作。值得庆幸的是我是学药学专业的，很多理论知识都是相通的，我来不到半个月就熟悉xx实验室所有的工作内容，这里有xx师傅的教导和xx师傅的教导我很快就掌握了怎么取样，怎么做样，怎么填写原始数据，怎么保存样品等等一系列。我也很感谢xx实验室各位师傅对我的谆谆教诲。

这3个月以来，我学的东西很多，每天上班的路上就想想今天该怎么做，昨天有哪些东西我还不会，还不理解等。工作中我都会严格执行sop文件和smp文件，如取样要准备哪些看文件，做样怎么做看文件，填写原始数据怎么写请教师傅们，工作空闲之余看看文件，想想其中的道理，在看看gmp文件是怎么指导我们规范化的等等。

经过这3个月，我主要成绩在怎么保护自己人身安全、怎么执行文件、怎么清洁、怎么样把试剂分类摆放、怎么记录数据、怎么配常用试剂等等。刚来公司就经过了x级培训，把安全记在心中，工作前初步检查各种用电仪器是否有设备运行正常等事情，工作的时候必要时按规定佩带好劳动保护用品，工作结束后关掉用电仪器并做好仪器清洁，在关掉电源总闸和水源。公司每个指导性的文件都是受控的，必须执行，这样有效控制每个实验步骤或每个环节以及真正做到践行文件所叙，这样才能保证实验的受控性。清洁不是一点事情，清洁包括地面、桌面、各种门窗，还有试剂瓶表面，各种刻度吸管、胖肚管、各种烧杯烧瓶、量杯容量瓶等玻璃仪器、仪器设备、仪器部（零）件等等都要做到gmp规定的清洁程度。公司里有很多试剂是具有毒性、强氧化性、强腐蚀性、易爆易燃试剂这些都要按规定分类摆放，一般试剂怎么储存，怎么摆放等我都会按照文件摆放执行并写上开瓶使用时间和有效期。其实我也是个马虎的人尤其是填写数据的时候最能看出，频繁出现错误，后来我没有办法就用电脑制作跟记录文件上格式一样的表格，打印下来，自己在空余时间看看怎么才能填好，这个问题现在才得到了很好改善。xx实验室里有很多常用的试剂，有的用量很多，得自己配制，有得没有办法需要现配现用的试剂得自己配，还好我请教了xx师傅基本能自己独立完成，并且实验结果也有很好的重现性。虽然我这点小成绩不足为道，但也有很多缺点，例如有点急躁，做事有点慢，也马虎等。真是不能直视啊！

日期

精神，围绕全公司“勤查严管、追诉有序、有效完善、持之以恒”的总体质量管理方针，深。

好质量关等方面主要做了以下几方面的工作：

公司各部门的工作质量进行考核指导，同时，制定并下发了《贵州云峰药业有限公司流动红。

持以质取胜，促进科学发展”为主题，广泛动员，充分准备，精心组织，在公司范围内开展。

红旗活动的良好氛围，掀起了公司各部门广泛参与的活动高潮，取得了显著成效。

（三）夯实质量管理基础，努力提高质量管理水平。

1、推广应用先进的质量管理方法。为不断深化企业质量理念，提高企业管理水平，以点。

带面来形成先进质量管理的导入。比如，流动红旗考核，逐步提高了各部门的管理水平；质。

量部建立起的周会制度；质量检验室获得了3次流动红旗等。

2、组织落实质量奖励制度。为了鼓励加强质量管理，不断追求卓越质量绩效，提高质量。

份）、操作规程（24份）、中药饮片质量标准（13份）、生产工艺规程（7份）进行了修订，使公司所生产的产品基本符合批准的生产工艺及质量标准。

3、加大质量人才培养力度。我们采取多种形式，积极组织质量人员参加药品监督管理部。

检验项目。

品质量稳定、市场占有率高、信誉好的药品及保健食品。

1、做好公司产品的评价工作。根据2010年公司产品质量稳定性考察结果，召开了质量。

部质量稳定性考察。

工作会议，就产品质量的基础性工作、注册变更申报资料的准备工作、时间进度安排及。

有关注意事项与相关人员进行了沟通。同时进一步优化服务，密切与公司各部门的沟通联系，协助公司掌握资料申报中的一些信息。

2、继续做好产品质量的管理工作。我们根据公司的特点，结合往年的产品质量情况，为。

公司的产品质量奠定基础，并进行了年度产品质量回顾分析。

维护好公司的信誉，按《gmp》的要求，公司重点检查原辅材料执行情况，生产卫生条件符合情况，安全生产情况，出厂检验情况，标准执行情况、gmp执行等方面。

年9月已开始注册了不良反应报告入网申请，对今后出现的不良反应可及时地向上级报告。

督管理局举办的基本药物的电子监管培训，并已取得了数字证书；公司生产的基本药物有消。

炎利胆片和复方丹参片两个品种。

以及消炎利胆片和黄柏胶囊两个品种前期标准的转正。4、药品注册情况。

根据国家食品药品监督管理局的要求，对注册到期的产品进行了注册并已取得了注册证。

（灵芝胶囊、复方板蓝根颗粒、盐酸氮卓斯汀原料、盐酸氮卓斯汀片剂、盐酸氮卓斯汀鼻喷。

雾剂共5份），还在国家局正在审评的2份（黄柏胶囊和消炎利胆片的再注册）。

5、对原辅材料(原料、辅料、包装材料)的验收进行规范管理根据现有质量标准情况，结合公司的实际，对公司所有原辅材料的验收标准进行了修订。

并将陆续下发执行。

2011年的大干快上打下了良好的基础。

想稳定及个人的想法，稳定质量管理和检验人员（包括新产品研发人员）。

2、取样代表性的规定：根据取样的相关规定，严格要求取样人员执行，由于取样的代表。

性，影响产品质量检验数据的真实性；为此，质量部将规定质量管理人员在取样时注意样品的代表性，以此将对取样（质量管理）人员进行考核。

最后确认。

标；脂康宝颗粒共生产2批，但由于使用阿斯巴甜调味，引起其含量超标；喷雾剂的生产也。

检验方面具有专业声誉的部门或老师的教导，通过学习逐步对现有水平下不能检验的项目进。

行专项检验。让检验水平不能满足现有产品质量检验的人员进行再学习，努力提高现有人员的检验水平。

学习，掌握各产品质量控制点的控制技巧，对公司所有产品均应能监控并确保监控质量；二。

是端正工作态度，即质量管理人员必须深入到药品生产第一线，提高沟通、服务能力。协助。

各部门设置并监控质量的参数，把质量问题消灭在萌芽状态。

质量管理规范》具有进一步的理解。使gmp换证工作园满完成。5、提高产品质量。

在生产过程中，根据我们产品的质量特点和公司实际情况，增加某些产品含量的检测(如。

质量再上一个新台阶。谢谢大家！!质量部。

看文件，做样怎么做看文件，填写原始数据怎么写请教师傅们，工作空闲之余看看文件，想。

样把试剂分类摆放、怎么记录数据、怎么配常用试剂等等。刚来公司就经过了x级培训，把。

安全记在心中，工作前初步检查各种用电仪器是否有设备运行正常等事情，工作的时候必要。

时按规定佩带好劳动保护用品，工作结束后关掉用电仪器并做好仪器清洁，在关掉电源总闸。

和水源。公司每个指导性的文件都是受控的，必须执行，这样有效控制每个实验步骤或每个。

环节以及真正做到践行文件所叙，这样才能保证实验的受控性。清洁不是一点事情，清洁包。

括地面、桌面、各种门窗，还有试剂瓶表面，各种刻度吸管、胖肚管、各种烧杯烧瓶、量杯。

般试剂怎么储存，怎么摆放等我都会按照文件摆放执行并写上开瓶使用时间和有效期。其实。

我也是个马虎的人尤其是填写数据的时候最能看出，频繁出现错误，后来我没有办法就用电。

脑制作跟记录文件上格式一样的表格，打印下来，自己在空余时间看看怎么才能填好，这个。

且实验结果也有很好的重现性。虽然我这点小成绩不足为道，但也有很多缺点，例如有点急。

我都是如数家珍好好记在脑子里，希望在以后改进。署名。

xxxx年即将过去，我来到xx药业已差不多有两年的时间，从最初的实习生到现在的产。

品部主管，真的很感谢各位领导对我工作能力的认可以及信任，对我工作方面的教导!根。

作面非常宽，工作内容非常杂。但是，这两年来，本人紧紧地围绕着公司“xxxxxx”的宗旨，不仅对客户，对同事，对本人更是如此，严格要求自己，刻苦学习，扎实工作，不断改进工作方法，提高工作效率，增强工作的系统性、预见性、科学性，较好地完成了各项工作任务。

xx年过去了，静心回顾这一年的工作生活，收益颇多。现将几方面的工作情况总结如下：

更专业的对待我的工作，对待我面对的客户。对于每一个委托我司全权进行投标，挂网的品。

种或是厂家，我都以高度的工作责任心去对待，因为每一次投标或是挂网的开始，就预示着。

我司未来一年所经营的产品，也预示着厂家的品种未来一年内在广东的市场基础。正是工作。

责任心的驱动，每一次对方案，我都是反复地阅读思考，读透理解，并了解与其相关的一些。

年，新一轮的广东省挂网中，我会更加努力，更加读懂方案，多跟前辈学习，弥补自己的不。

足。

块，上百度查看相关品种的相关信息，相关市场情况，像一只无头苍蝇，转来转去的，成效。

并不大。当然，谈品种，除了要对产品有一定的了解，而且也需要市场销售数据的分析、敏。

感度。这就有赖于销售数据的整理分析、报表编制以及图像分析。谈品种不难，难的是谈到。

市场的一定是站在最前线的一线人员，要弥补自己的不足，空白之处，除了要多了解医药行。

业发展的趋势，而且必须要跟客户、业务员多沟通，因为从与他们的沟通当中，可以获取到。

更多更新的信息。另外，要对品种多做数据分析表，从数据表中读出信息。

三、学术推广会议。

司包括业务员在内的员工提高对产品的认知度以及熟悉度，起到了很大的作用，而且经过厂。

xxxx工作回顾。

加入xxxx这个大家庭快两个月了，这段时间接触到了大量的信息，对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电，使我重新认识了自己的不足。

进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。在这里我接触了很多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。面对如此大的信息量，只学了十几节gmp课的我来说感觉压力很大，不过随着接触的时间的增加，发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强，同样通过整理和下发一些文件，对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解，对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。

从质量部出来后，我回到了中心化验室，主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组，在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器：普通的滴定，标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。对于这些试验中所用到的各种仪器，国家药典和gmp都有着明确的操作规程，刚开始的两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭，但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作，而且通过在质量部的学习过程，我也了解到，被设计规范出来的，而是质量不是被检测出来的，检测只是质量的保障，所以我一定要严格按照规范操作，做好检测工作。

xxx/xx/xx。

药厂qc心得体会总结篇十六

第一段：引言（大致150字）。

药厂质量控制（QC）是一个关乎生命安全的重要环节。作为药厂的QC人员，我积累了多年的经验，有着一些心得和体会，愿意与大家分享。在这篇文章中，我将介绍一些我在药厂QC工作中遇到的挑战和解决办法，以及作为QC人员的责任和职责。

第二段：挑战与应对（大致300字）。

QC工作中的挑战是多方面的。首先，药厂是一个复杂的生产环节，需要控制原材料的质量、生产过程的稳定性和最终产品的安全性。为此，我们必须经常与供应商保持紧密联系，确保原材料的质量可靠；对生产线进行监控和调整，以确保生产过程的稳定性；同时，我们还要进行各种检测和分析，以确保最终产品的安全性和有效性。

其次，QC工作需要具备高度的责任心和专业知识。我们不仅需要熟悉药品标准和法规，还需要不断学习新的检测方法和技术。例如，我曾经参与开展了一项新型药物的质量控制工作，需要研究和应用高端的分析仪器和方法才能完成任务。这就要求我们要不断学习和自我提升，以满足药厂对QC人员的需求。

第三段：QC人员的责任和职责（大致300字）。

作为QC人员，我们的责任是确保产品质量和安全，以及满足法规的要求。我们的职责包括但不限于以下几点：首先，对原材料和辅料进行检验和评估，以确保其符合质量标准；其次，对生产中间产物进行监控和分析，以确保生产过程的稳定性和一致性；最后，对最终产品进行全面的检验和评估，确保其质量合格，同时满足法规的要求。

除此之外，我们还需要与其他部门紧密合作，如与生产部门共同制定实施规范和标准操作程序，与研发部门共同开展新产品的质量控制工作等。同时，我们还要及时上报和处理质量问题，保障产品质量和安全。

第四段：心得与体会（大致300字）。

在药厂QC工作中，我积累了一些心得和体会。首先，要保持严谨和细致，细节决定成败。我们要严格按照标准操作程序进行工作，确保每个环节都不出差错。其次，要善于学习和创新，不断更新知识和技能，并应用到实际工作中。世界在不断变化，新的检测方法和技术也在不断涌现，我们要保持对新知识的敏感性，不断学习和掌握，并与时俱进。

同时，团队合作也是非常重要的。QC工作通常需要与其他部门密切配合，我们应该保持良好的沟通和合作，共同为产品质量和安全而努力。

第五段：总结（大致150字）。

作为药厂QC人员，我们肩负着重要的责任和使命。在QC工作中，我们常常面临挑战，但只要我们保持积极的态度、专业的知识和团队的合作，就一定能够克服困难，确保产品质量和安全。通过不断学习和创新，我们也能够提高自己的能力和素质，为药厂的发展和药品的安全做出更大的贡献。我们希望通过这篇文章，更好地传递出我们QC人员的责任和职责，同时也希望能够为更多的人了解和关注药厂QC工作贡献一份力量。