维生素类药物的性质实验 维生素类药物的性质实验报告(4篇)
- 上传日期：2023-03-13 09:35:16 |
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维生素类药物的性质实验 维生素类药物的性质实验报告篇一
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维生素类药物的性质实验 维生素类药物的性质实验报告篇二
一、鉴别
1.与硝酸反应 在酸性条件下水解为生育酚，进一步被氧化成生育红，显橙红色。
2.水解后氧化 在碱性条件下水解为游离生育酚，该产物被三氯化铁氧化为对生育醌，同时生成亚铁离子，可与联吡啶作用显红色。
二、生育酚检查
维生素e中酯键断裂生成生育酚。利用生育酚还原性，用硫酸铈滴定液滴定来控制生育酚限量。药典规定限量为2.15%。
三、含量测定 气相色谱法
色谱条件与系统适用性 载气为氮气，硅酮为固定相，柱温265℃，氢火焰离子化检测器。理论塔板数按维生素e计算不低于500，与内标分离度大于2。
内标法计算含量。
维生素类药物的性质实验 维生素类药物的性质实验报告篇三
一、鉴别：三氯化锑反应 加氯仿溶解后，加25%三氯化锑的氯仿溶液，即显蓝色，渐变成紫红色。
二、含量测定 紫外分光光度法
三点校正法
再计算 [a328(校正)-a328]÷a328×100%所得数值
数值在±3%以内，仍用a328计算
数值在-15%～-3%以内，以a328(校正)计算
数值小于-15%或大于+3%，应采用第二法测定
(3) 最大吸收波长不在326～329nm，采用第二法测定
维生素类药物的性质实验 维生素类药物的性质实验报告篇四
一、鉴别 1.与硝酸银试液反应 生成银的黑色沉淀 2.与二氯靛酚钠试液反应 使试液颜色消失 3.红外光谱法
二、铁和铜检查
铁盐和铜盐存在会加速维生素c氧化分解，采用原子吸收分光光度法检查。标准加入法
取样品两份，一份作为供试品溶液b，另一份加入标准铁溶液作为对照溶液a。在248.3nm分别测定供试品读数b和对照品读数a，b应小于(a-b)。限量为百万分之二。
铜的检查方法相似，限量为百万分之五。
三、含量测定
1.原料药 碘量法
滴定前加入稀醋酸可使滴定时维生素c受空气中氧的氧化作用减慢，但仍需立即滴定。用新沸的冷水作为溶剂，减少水中溶解氧的影响。
2.注射液 碘量法
与原料药相似。滴定前加2ml丙酮消除注射液内抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响。
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