维生素类药物的性质实验 维生素类药物的性质实验报告(4篇)

  • 上传日期:2023-03-13 09:35:16 |
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维生素类药物的性质实验 维生素类药物的性质实验报告篇一

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维生素类药物的性质实验 维生素类药物的性质实验报告篇二

一、鉴别

1.与硝酸反应 在酸性条件下水解为生育酚,进一步被氧化成生育红,显橙红色。

2.水解后氧化 在碱性条件下水解为游离生育酚,该产物被三氯化铁氧化为对生育醌,同时生成亚铁离子,可与联吡啶作用显红色。

二、生育酚检查

维生素e中酯键断裂生成生育酚。利用生育酚还原性,用硫酸铈滴定液滴定来控制生育酚限量。药典规定限量为2.15%。

三、含量测定 气相色谱法

色谱条件与系统适用性 载气为氮气,硅酮为固定相,柱温265℃,氢火焰离子化检测器。理论塔板数按维生素e计算不低于500,与内标分离度大于2。

内标法计算含量。

维生素类药物的性质实验 维生素类药物的性质实验报告篇三

一、鉴别:三氯化锑反应 加氯仿溶解后,加25%三氯化锑的氯仿溶液,即显蓝色,渐变成紫红色。

二、含量测定 紫外分光光度法

三点校正法

再计算 [a328(校正)-a328]÷a328×100%所得数值

数值在±3%以内,仍用a328计算

数值在-15%~-3%以内,以a328(校正)计算

数值小于-15%或大于+3%,应采用第二法测定

(3) 最大吸收波长不在326~329nm,采用第二法测定

维生素类药物的性质实验 维生素类药物的性质实验报告篇四

一、鉴别 1.与硝酸银试液反应 生成银的黑色沉淀 2.与二氯靛酚钠试液反应 使试液颜色消失 3.红外光谱法

二、铁和铜检查

铁盐和铜盐存在会加速维生素c氧化分解,采用原子吸收分光光度法检查。标准加入法

取样品两份,一份作为供试品溶液b,另一份加入标准铁溶液作为对照溶液a。在248.3nm分别测定供试品读数b和对照品读数a,b应小于(a-b)。限量为百万分之二。

铜的检查方法相似,限量为百万分之五。

三、含量测定

1.原料药 碘量法

滴定前加入稀醋酸可使滴定时维生素c受空气中氧的氧化作用减慢,但仍需立即滴定。用新沸的冷水作为溶剂,减少水中溶解氧的影响。

2.注射液 碘量法

与原料药相似。滴定前加2ml丙酮消除注射液内抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响。

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