材料真实保证书(优秀15篇)

总结是思考的过程，通过总结可以提炼出一定的规律和经验。如何在家庭中处理好家庭成员之间的关系呢？以下是一些教育改革的案例和实践，让我们一起关注教育的发展和变革。

材料真实保证书篇一

xx市药品监督管理局：

我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办，提交如下材料：

1.《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》一式三份；

2.工商营业执照副本复印件两份；

3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；

4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；

5.相关专业技术人员、技术工人登记表两份；

6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份；

7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；

8.主要生产设备和检验设备目录两份；

9.生产质量管理文件目录两份；

10.拟生产产品简介和产品标准两份；

11.拟生产产品的'工艺流程图复印件两份；

13.授权委托书三份。

我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！

法定代表人签字：企业公章。

20xx年xx月xx日。

材料真实保证书篇二

致镇江市药管办：

我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称。

日期：

材料真实保证书篇三

北京市药品监督管理局宣武分局：

北京信海康医药有限责任公司福云堂分店；

申请增加《医疗器械经营许可范围》事项，提交以下材料：

1、《医疗器械经营许可证》项目变更表。

2、《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。

3、工商《营业执照》副本原件及、复印件。

4、拟经营产品的注册证复印件。

5、储存设施设备目录。

6、北京市医疗器械经营企业检查验收标准（实行）。

7、质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历。

8、申报材料真实性的自我保证声明。

9、授权委托书2份。

我保证以上提供的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的真实性负责，如有虚假愿承担法律责任。

法定代表人签字：xx

企业公章

xxxx年xx月xx日

材料真实保证书篇四

省工业和信息化委、省财政厅：

我公司声明：在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目——“山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目”，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明！

单位（盖章）

单位法定代表人（签字）：xx

xx年xx月xx日

材料真实保证书篇五

本人申报专业技术职务任职资格，所提供各种表格、相关证书、业绩成果、论文等材料真实可靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。

申报人（签名）：

兹保证同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有隐瞒，愿承担相应责任。

所在单位（盖印）：

负责人（签名）：

材料真实保证书篇六

省工业和信息化委、省财政厅：

我公司声明：在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目——“山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目”，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的.法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明！

单位（盖章）单位法定代表人（签字）：

20xx年x月x日。

材料真实保证书篇七

北京市药品监督管理局：

我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办，提交如下材料：

1.《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》一式三份；

2.工商营业执照副本复印件两份；

3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；

4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；

5.相关专业技术人员、技术工人登记表两份；

6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份；

7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；

8.主要生产设备和检验设备目录两份；

9.生产质量管理文件目录两份；

10.拟生产产品简介和产品标准两份；

11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份；

13.授权委托书三份。

我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！

法定代表人签字：

20xx年xx月xx日。

材料真实保证书篇八

本人申报专业技术资格，所提供各种表格、相关证书、业绩成果、论文等材料真实可靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。

申报人：

兹保证同志确系本单位职工，所报材料审核属实。

如有隐瞒，愿承担相应责任。

单位（盖印）：

负责人（签名）：

简历的真实。

材料开题报告范文。

竞聘书材料范文。

简历经历必须真实吗。

会计信息真实性。

材料真实保证书篇九

北京市药品监督管理局：

我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办，提交如下材料：

1.《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》一式三份；

2.工商营业执照副本复印件两份；

3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；

4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；

5.相关专业技术人员、技术工人登记表两份；

6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份；

7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；

8.主要生产设备和检验设备目录两份；

9.生产质量管理文件目录两份；

10.拟生产产品简介和产品标准两份；

11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份；

13.授权委托书三份。

我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！

法定代表人签字：企业公章20xx年xx月xx日。

材料真实保证书篇十

致镇江市药管办：

我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称。

（盖章）。

材料真实保证书篇十一

我有限公司郑重保证，在公司关于申报材料真实、准确、可靠，我公司对其真实性负全部责任。若申报材料中有虚假、伪造等违规情况，愿意接受主管部门及其他有关部门依据有关法律法规给予的处罚。

法定代表人签字：

有限公司（章）：

20xx年xx月xx日。

材料真实保证书篇十二

北京市药品监督管理局宣武分局：

北京信海康医药有限责任公司福云堂分店;。

申请增加《医疗器械经营许可范围》事项，提交以下材料：

1，《医疗器械经营许可证》项目变更表。

2，《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。

3，工商《营业执照》副本原件及、复印件。

4，拟经营产品的注册证复印件。

5，储存设施设备目录。

6，北京市医疗器械经营企业检查验收标准(实行)。

7，质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历。

9，授权委托书2份。

我保证以上提供的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的真实性负责，如有虚假愿承担法律责任。

法定代表人签字：企业公章。

x年xx月xx日。

材料真实保证书篇十三

北京市药品监督管理局宣武分局：

北京信海康医药有限责任公司福云堂分店；

申请增加《医疗器械经营许可范围》事项，提交以下材料：

1，《医疗器械经营许可证》项目变更表。

2，《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。

3，工商《营业执照》副本原件及、复印件。

4，拟经营产品的注册证复印件。

5，储存设施设备目录。

6，北京市医疗器械经营企业检查验收标准（实行）。

7，质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历。

9，授权委托书2份。

我保证以上提供的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的真实性负责，如有虚假愿承担法律责任。

法定代表人签字：企业公章。

省工业和信息化委、省财政厅：

我公司声明：在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目--"山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目"，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明！

单位（盖章）单位法定代表人（签字）。

材料真实保证书篇十四

我公司声明：在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目——“山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目”，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明！

单位（盖章）单位法定代表人（签字）。

材料真实保证书篇十五

我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的'法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称（盖章）xxxx。

xx年xx月x日。